实证明，一些西药也是经过多重严格的安全性、有效性对比实验后用于临床，但应用多年后发现其危害性极大且不可逆。比如五十年代风靡欧美的‘反应停’致畸事件等不胜枚举。所以，事关民族生死存亡的食品安全问题一旦出现差错，带来的后果是不难预料的。局长先生，您怎么看待这个问题？” 斯蒂芬·约翰逊局长表情凝重，沉默片刻后缓缓说道： “你提到的问题确实值得深刻反思。但我要强调的是，FdA审批转基因食品比审批药物更加严格。在药物审批时，主要侧重于对特定疾病的疗效评估以及短期的人体耐受性实验。而对于转基因食品，我们需要全方位考量。从转基因作物的研发初期，就要对其基因改造的源头进行详细审查，包括插入基因的稳定性、是否会发生不可控的变异等。在实验阶段，不仅要有严格的动物实验，且实验周期远超药...

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